Strona główna / Artykuły / Marża apteczna na lekach refundowanych i OTC: jak się ją liczy?

11 października 2026

Opracowanie: Redakcja raportyapteczne.pl

Marża apteczna na lekach refundowanych i OTC: jak się ją liczy?

Na leku refundowanym apteka zarabia dokładnie tyle, ile wynika ze wzoru w ustawie, i nie może tej kwoty ani podnieść, ani obniżyć. Na lekach spoza refundacji, czyli na OTC i nierefundowanych lekach na receptę, marżę co do zasady ustala sama i konkuruje ceną. Poniżej rozkładamy cenę leku refundowanego na części, pokazujemy progi marży hurtowej i detalicznej z rachunkiem na przykładach i wyjaśniamy, dlaczego marża zależy od podstawy limitu, a nie od ceny wydanego opakowania. Progi i wzory podajemy według stanu prawnego na 11 października 2026 r.

Z czego składa się cena leku refundowanego?

Cenę leku refundowanego buduje się warstwami, a każdą warstwę definiuje ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2026 poz. 253, ze zm.), dalej „ustawa o refundacji”. Punktem wyjścia jest cena zbytu netto, czyli cena, za jaką wnioskodawca (najczęściej podmiot odpowiedzialny, zwykle producent, albo importer równoległy) sprzedaje lek, bez VAT (art. 2 pkt 6). Po doliczeniu VAT powstaje urzędowa cena zbytu (art. 2 pkt 26). Cena zbytu netto powiększona o urzędową marżę hurtową to cena hurtowa (art. 2 pkt 5), a po doliczeniu VAT cena hurtowa brutto (art. 2 pkt 5a). Na końcu dochodzi urzędowa marża detaliczna i powstaje cena detaliczna (art. 2 pkt 4).

Leki są dziś opodatkowane stawką 8 procent. Stawka z art. 41 ust. 2 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz.U. 2026 poz. 1263, ze zm.) dla produktów leczniczych z poz. 14 załącznika nr 3 wynosi 7 procent, ale art. 146ef ust. 1 pkt 2 ustala ją na 8 procent w okresie od 1 stycznia 2024 r. do końca roku określonego w tym przepisie, który ustawa wiąże z poziomem wydatków na obronność. Koniec tego okresu Minister Finansów ogłasza w Monitorze Polskim do 31 października danego roku (art. 146ef ust. 2). Do 11 października 2026 r. takiego obwieszczenia nie ogłoszono.

Tak to wygląda na prawdziwym opakowaniu z obwieszczenia refundacyjnego Ministra Zdrowia obowiązującego od 1 października 2026 r. Lek chelatujący żelazo w opakowaniu 30 tabletek ma cenę zbytu netto 350,00 zł, więc urzędowa cena zbytu wynosi 378,00 zł. Marża hurtowa to 6 procent, czyli 21,00 zł, cena hurtowa 371,00 zł, a cena hurtowa brutto 400,68 zł. Marża detaliczna z tabeli, którą opisujemy niżej, wynosi 17,45 zł + 2,75% × (400,68 zł − 160,00 zł) = 17,45 zł + 6,62 zł = 24,07 zł. Cena detaliczna: 400,68 zł + 24,07 zł = 424,75 zł, co do grosza tyle, ile podaje obwieszczenie.

Obwieszczenia ogłasza się raz na 3 miesiące (art. 37 ust. 6 ustawy o refundacji), więc ceny, a z nimi marże konkretnych opakowań, mogą się zmieniać co kwartał. Marżę apteki na danym opakowaniu odczytasz z obwieszczenia jako różnicę między ceną detaliczną a ceną hurtową brutto.

Ile wynosi marża hurtowa na leki refundowane?

Hurtownia dolicza do ceny zbytu netto urzędową marżę hurtową w wysokości 6 procent tej ceny, ale nie mniej niż 50 groszy (art. 7 ust. 1 ustawy o refundacji). Górny limit zależy od kategorii leku: 150 zł dla leków wydawanych w aptece na receptę i 2000 zł dla leków stosowanych w programach lekowych i w chemioterapii (art. 7 ust. 1 pkt 1 i 2 w związku z art. 6 ust. 1 pkt 1, 2 i 3).

Minimum działa przy tanich lekach. Przy cenie zbytu netto 6,00 zł sześć procent to 0,36 zł, więc hurtownia nalicza 0,50 zł. Cena hurtowa wynosi wtedy 6,50 zł, a cena hurtowa brutto 7,02 zł. Limit działa przy drogich: przy cenie zbytu netto 3000,00 zł sześć procent to 180,00 zł, ale lek wydawany w aptece na receptę dostanie marżę hurtową 150,00 zł.

Hurtownia stosuje cenę zbytu netto wraz z tą marżą i właściwą stawką VAT bez względu na to, dokąd dostarcza lek (art. 7 ust. 2). Gdy lek przechodzi przez kilka hurtowni, mogą one podzielić między siebie tę jedną marżę (art. 7 ust. 3). Inaczej jest przy zakupach świadczeniodawców, na przykład szpitali: kupują oni leki po cenie nie wyższej niż urzędowa cena zbytu powiększona o marżę nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa (art. 9 ust. 1), więc dla nich marża hurtowa jest pułapem.

Jak liczy się urzędową marżę detaliczną?

Urzędowa marża detaliczna ma postać tabeli z siedmioma przedziałami (art. 7 ust. 4 ustawy o refundacji). Liczy się ją od ceny hurtowej brutto leku, który wyznacza podstawę limitu w danej grupie limitowej, przeliczonej na liczbę DDD w opakowaniu. DDD to dobowa dawka leku ustalona przez Światową Organizację Zdrowia (art. 2 pkt 7). W tabeli tę wartość oznacza się jako x.

Tę marżę stosują wszyscy prowadzący obrót detaliczny w rozumieniu Prawa farmaceutycznego (art. 7 ust. 5), także punkty apteczne (art. 70 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, Dz.U. 2026 poz. 612, ze zm.). Punkt wydaje węższy zakres leków, ale na tych, które wydaje, zarabia tyle samo co apteka; pozostałe różnice opisaliśmy w tekście Czym się różni punkt apteczny od apteki.

Dwa przykłady dla leków, które same wyznaczają podstawę limitu. Tani lek z poprzedniej sekcji (x = 7,02 zł): 0,45 zł + 35% × 7,02 zł = 0,45 zł + 2,46 zł = 2,91 zł, a cena detaliczna 7,02 zł + 2,91 zł = 9,93 zł. Lek o cenie zbytu netto 40,00 zł ma marżę hurtową 2,40 zł i cenę hurtową brutto 45,79 zł, więc: 9,45 zł + 10% × (45,79 zł − 40,00 zł) = 9,45 zł + 0,58 zł = 10,03 zł, a cena detaliczna 55,82 zł.

Kwota z tabeli zawiera już VAT. Ustawa nie mówi tego wprost, ale w obwieszczeniach Minister Zdrowia dolicza ją do ceny hurtowej brutto bez dodatkowego podatku: cena detaliczna jest równa cenie hurtowej brutto powiększonej dokładnie o tę kwotę. Marża netto apteki to więc kwota z tabeli podzielona przez 1,08. W przykładach daje to 2,69 zł, 9,29 zł i, dla leku chelatującego żelazo, 22,29 zł.

Tabela jest degresywna. Na leku o cenie hurtowej brutto 5 zł marża to 44 procent tej ceny, na leku za 1000 zł mniej niż 4 procent. W złotych drogi lek daje więcej, w procentach wielokrotnie mniej.

Dlaczego marża zależy od podstawy limitu, a nie od ceny leku?

Leki o tej samej nazwie międzynarodowej (substancji czynnej) albo o innych nazwach, ale podobnym działaniu terapeutycznym i zbliżonym mechanizmie działania, trafiają do jednej grupy limitowej, objętej wspólnym limitem finansowania (art. 2 pkt 9 i art. 15 ust. 2 ustawy o refundacji). Podstawą limitu jest cena hurtowa za DDD leku o najwyższej spośród najniższych cen zbytu netto za DDD, który dopełnia 25 procent obrotu ilościowego w grupie, liczonego w DDD, w miesiącu poprzedzającym o 3 miesiące ogłoszenie obwieszczenia (art. 15 ust. 4). W uproszczeniu to cena z dolnej części stawki w grupie, choć niekoniecznie najniższa. Z tej samej podstawy, z uwzględnieniem urzędowej marży detalicznej, wylicza się limit finansowania za opakowanie (art. 15 ust. 9).

Marżę detaliczną każdego leku w grupie liczy się od tej podstawy przeliczonej na liczbę DDD w jego opakowaniu, a nie od jego własnej ceny. Przykład hipotetyczny: lek A wyznacza podstawę limitu, ma 30 tabletek (30 DDD) i cenę hurtową brutto 20,00 zł, więc jego marża wynosi 6,45 zł, a cena detaliczna 26,45 zł. Lek B z tej samej grupy, także 30 DDD, ma cenę hurtową brutto 26,00 zł. Liczona od jego ceny marża wyniosłaby 7,35 zł, ale liczy się ją od podstawy (x = 20,00 zł), więc wynosi 6,45 zł, a cena detaliczna leku B to 26,00 zł + 6,45 zł = 32,45 zł. Różnica 6,00 zł między cenami detalicznymi to dokładnie różnica cen hurtowych brutto. Pacjent płaci odpłatność do wysokości limitu oraz dopłatę równą różnicy między ceną detaliczną a limitem (art. 6 ust. 2), więc wybierając droższy lek pokrywa jego wyższą cenę hurtową, która trafia do producenta i hurtowni, a nie do apteki.

Większe opakowanie daje mniejszą marżę na dawkę. Opakowanie 60 tabletek tego samego leku (60 DDD) ma x = 2 × 20,00 zł = 40,00 zł, więc marżę 9,45 zł, a nie 2 × 6,45 zł = 12,90 zł.

Tak to wygląda w obwieszczeniu obowiązującym od 1 października 2026 r. W grupie limitowej 214.0, kropli do oczu na jaskrę z analogami prostaglandyn, 19 produktów w pojedynczej butelce 2,5 ml ma ceny hurtowe brutto od 23,26 zł do 34,33 zł, a marża apteki na każdym z nich wynosi dokładnie 7,60 zł (7,04 zł netto). Liczona od własnej ceny wyniosłaby od 6,94 zł przy najtańszym do 8,60 zł przy najdroższym, więc lek tańszy od podstawy limitu dostaje marżę liczoną od wyższej ceny. Opakowanie z czterema butelkami ma marżę 14,98 zł, a nie 30,40 zł. W całym wykazie leków dostępnych w aptece na receptę tylko około 17 procent opakowań ma marżę równą tej, którą dałaby ich własna cena hurtowa brutto; około 59 procent ma niższą, a około 24 procent wyższą.

Czy apteka może dać rabat na lek refundowany?

Nie. Urzędowe ceny zbytu oraz urzędowe marże hurtowe i detaliczne mają charakter cen i marż sztywnych (art. 8 ustawy o refundacji), więc apteka nie może sprzedać leku refundowanego ani drożej, ani taniej, niż wynika z obwieszczenia. Dlatego przy tej samej odpłatności ten sam lek refundowany kosztuje tyle samo w każdej aptece i w każdym punkcie aptecznym, z wyjątkiem refundowanych leków recepturowych, przy których dopłata pacjenta zależy od ceny, po jakiej apteka kupiła surowce (art. 6 ust. 8b). Apteka musi też pobrać od pacjenta odpłatność wynikającą z ustawy (art. 6 ust. 9), czyli nie może jej obniżyć ani z niej zrezygnować.

Zakaz sięga dalej niż sama cena. W związku z realizacją recept na leki refundowane aptece, jej kierownikowi i osobie wydającej leki nie wolno stosować między innymi sprzedaży uwarunkowanej, upustów, rabatów, bonifikat, pakietów i programów lojalnościowych, darowizn, nagród, transakcji wiązanych, talonów i bonów ani udzielać innych korzyści pacjentom i osobom uprawnionym do wystawiania recept (art. 49 ust. 3 pkt 2). Punkty lojalnościowe za receptę refundowaną albo gratis do niej są więc niedozwolone.

Kary są dotkliwe. Za inne niż urzędowe odpłatności, marże lub ceny zbytu grozi kara pieniężna równa wartości leków sprzedanych z naruszeniem, powiększona o kwotę do 5 procent obrotu produktami refundowanymi z poprzedniego roku; przy ustalaniu tej wartości w przypadku apteki bierze się pod uwagę cenę detaliczną netto (art. 50 ust. 1 pkt 1, 2 i 3, ust. 2 i ust. 3 pkt 3). Nakłada ją w drodze decyzji minister właściwy do spraw zdrowia (art. 53 ust. 1). Za niedozwolone korzyści grozi kara do 5 procent wartości netto obrotu produktami refundowanymi z poprzedniego roku, którą nakłada wojewódzki inspektor farmaceutyczny (art. 50 ust. 1 pkt 4 i ust. 4 oraz art. 53 ust. 2).

Kiedy marża liczy się inaczej?

Ustawa przewiduje trzy odstępstwa od tabeli. Pierwsze dotyczy importu docelowego, czyli leków sprowadzanych z zagranicy na zasadach art. 4 Prawa farmaceutycznego oraz niektórych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, refundowanych za zgodą Ministra Zdrowia. Pacjent płaci za opakowanie ryczałt (art. 39 ust. 1 ustawy o refundacji), marża hurtowa wynosi 10 procent, a marża detaliczna 100 procent kwoty z tabeli dla danego przedziału ceny hurtowej (art. 7 ust. 7).

Drugie dotyczy refundowanych leków recepturowych (art. 6 ust. 5). Marża detaliczna wynosi 25 procent kosztu sporządzenia leku, ale nie więcej niż koszt wykonania leku recepturowego w warunkach aseptycznych (art. 7 ust. 8).

Trzecie dotyczy leków wydawanych bezpłatnie na podstawie art. 43 ust. 1 pkt 2 i art. 46 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. 2025 poz. 1461, ze zm.), między innymi inwalidom wojennym, osobom represjonowanym, a także Zasłużonym Honorowym Dawcom Krwi i Zasłużonym Dawcom Przeszczepu w zakresie leków stosowanych w związku z oddawaniem krwi, szpiku, innych regenerujących się komórek i tkanek albo narządów. Gdy dla takiego leku nie ustalono limitu finansowania, marżę liczy się według tabeli od ceny hurtowej leku, ale nie może ona przekroczyć 20 zł (art. 7 ust. 6 ustawy o refundacji). Ten tryb obejmuje także niektóre leki spoza wykazu refundacyjnego: art. 46 ust. 8 ustawy o świadczeniach wprost wymienia leki Rp i Rpz nieobjęte decyzją o refundacji, wydawane bezpłatnie weteranom poszkodowanym.

Jak zmieniała się marża apteczna?

Od wejścia ustawy o refundacji w życie 1 stycznia 2012 r. do 31 października 2023 r. tabela marży detalicznej się nie zmieniała. Miała dziesięć przedziałów, od 40 procent przy cenie do 5 zł do 44,50 zł + 1,25% nadwyżki przy cenie ponad 1280 zł. Marża hurtowa wynosiła przed nowelizacją 5 procent urzędowej ceny zbytu (tak jeszcze w tekście jednolitym Dz.U. 2023 poz. 826).

Ustawa z dnia 17 sierpnia 2023 r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. 2023 poz. 1938) od 1 listopada 2023 r. ustaliła marżę hurtową na 6 procent ceny zbytu netto, z minimum 50 groszy i limitem 150 zł albo 2000 zł, i wprowadziła nową tabelę detaliczną. Do 31 grudnia 2024 r. obowiązywał jej wariant przejściowy z art. 18 ustawy nowelizującej (0,35 zł + 35% × x w pierwszym przedziale), a od 1 stycznia 2025 r. obowiązuje tabela z art. 7 ust. 4 (art. 1 pkt 6 lit. b w związku z art. 23 pkt 7 ustawy nowelizującej). Każda kwota stała jest w niej o 0,10 zł wyższa niż w wariancie przejściowym, procenty są te same. Od tego czasu kwoty się nie zmieniły, a ustawa nie przewiduje ich waloryzacji.

Z analizy apteka.online, przeprowadzonej na podstawie obwieszczeń refundacyjnych i danych NFZ o liczbie wydanych opakowań, wynika, że nowelizacja podniosła marżę apteki na tych samych opakowaniach średnio o około 0,50 zł netto, czyli o około 13 procent. W pierwszym półroczu 2026 r. średnia urzędowa marża netto na wydanym opakowaniu leku refundowanego wynosiła około 5,01 zł, a mediana około 3,90 zł (wyniki orientacyjne). To przychód, z którego apteka pokrywa koszty personelu, lokalu i obsługi recept, a nie zysk.

Jaka jest marża na leki nierefundowane i OTC?

Leki spoza obwieszczenia refundacyjnego, czyli OTC i leki na receptę, których nie ma w wykazie, co do zasady nie mają urzędowej ceny zbytu ani urzędowej marży. Urzędowe ceny zbytu zawierają obwieszczenia Ministra Zdrowia (art. 8 ustawy o refundacji), a marżę detaliczną liczy się od ceny z obwieszczenia, więc lek spoza wykazu nie ma do czego jej odnieść. Urzędowa marża hurtowa również go nie dotyczy. Wyjątkiem jest opisany wyżej bezpłatny tryb z art. 43 ust. 1 pkt 2 i art. 46 ustawy o świadczeniach, w którym marża nie może przekroczyć 20 zł (art. 7 ust. 6 ustawy o refundacji). Poza nim cenę ustala apteka, zgodnie z zasadą z art. 8 ustawy z dnia 6 marca 2018 r. Prawo przedsiębiorców (Dz.U. 2025 poz. 1480, ze zm.): przedsiębiorca może podejmować wszelkie działania, z wyjątkiem tych, których zakazują przepisy prawa.

Obowiązuje natomiast ogólny wymóg uwidocznienia ceny w miejscu sprzedaży w sposób jednoznaczny, niebudzący wątpliwości i umożliwiający porównanie (art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług, Dz.U. 2023 poz. 168). Zakaz z art. 49 ust. 3 pkt 2 ustawy o refundacji dotyczy korzyści związanych z realizacją recept na leki refundowane. Sama sprzedaż OTC mu nie podlega, ale rabat na OTC uzależniony od zrealizowania recepty refundowanej już tak.

Inaczej wygląda sytuacja leku z wykazu wydanego za odpłatnością 100 procent, na przykład poza wskazaniem refundacyjnym. Ustawa nie zawiera przepisu, który zwalniałby wtedy aptekę z ceny urzędowej, a art. 7 ust. 5 i art. 8 ustawy o refundacji takiego wyjątku nie przewidują.

W praktyce na OTC apteka konkuruje ceną, a na lekach refundowanych nie może, dlatego marże na produktach bez recepty różnią się między aptekami i sieciami. Jaką część marży punkt apteczny traci na lekach spoza swojego wykazu i czy pokrywają to jego niższe koszty, policzyliśmy w tekście Ile traci punkt apteczny wobec apteki.

Co z tego wynika dla właściciela apteki?

Na lekach refundowanych apteka nie ma wpływu na marżę jednostkową. Wyznacza ją tabela z ustawy i cena podstawy limitu, która zmienia się wraz z obwieszczeniem. O przychodzie z refundacji decydują liczba zrealizowanych recept i struktura wydawanych opakowań, a na lekach bez refundacji apteka pracuje ceną i asortymentem. W biznesplanie nowej placówki te dwa strumienie przychodu trzeba więc liczyć osobno; formalną stronę otwarcia opisaliśmy w tekście Jak otworzyć aptekę. Przy stałej marży na opakowaniu liczba recept na jedną aptekę zależy od lokalnej konkurencji, a liczbę aptek i ich rozmieszczenie pokazuje nasz przegląd rynku aptecznego.

Najczęściej zadawane pytania

Ile wynosi marża apteczna na leki refundowane?

Urzędowa marża detaliczna wynika z tabeli w art. 7 ust. 4 ustawy o refundacji (Dz.U. 2026 poz. 253, ze zm.): od 0,45 zł + 35% ceny hurtowej brutto przy cenie do 10 zł do 30,65 zł + 2% nadwyżki ponad 640 zł przy najdroższych lekach. Liczy się ją od ceny hurtowej brutto leku wyznaczającego podstawę limitu, a kwota z tabeli zawiera VAT (tak liczy ceny Minister Zdrowia w obwieszczeniach; ustawa nie mówi tego wprost). Według analizy apteka.online w pierwszym półroczu 2026 r. średnia marża netto na wydanym opakowaniu leku refundowanego wynosiła około 5,01 zł.

Jaka jest marża hurtowa na leki refundowane?

Urzędowa marża hurtowa wynosi 6 procent ceny zbytu netto, nie mniej niż 0,50 zł i nie więcej niż 150 zł dla leków wydawanych w aptece na receptę albo 2000 zł dla leków z programów lekowych i chemioterapii (art. 7 ust. 1 ustawy o refundacji). Gdy lek przechodzi przez kilka hurtowni, mogą one podzielić między siebie tę jedną marżę (art. 7 ust. 3).

Czy ceny leków refundowanych są takie same w każdej aptece?

Tak, przy tej samej odpłatności, poza refundowanymi lekami recepturowymi, przy których dopłata zależy od ceny zakupu surowców przez aptekę (art. 6 ust. 8b ustawy o refundacji). Urzędowe ceny zbytu oraz urzędowe marże hurtowe i detaliczne są sztywne (art. 8), a apteka musi pobrać odpłatność wynikającą z ustawy (art. 6 ust. 9). Rabaty, upusty i programy lojalnościowe przy realizacji recept na leki refundowane są zakazane (art. 49 ust. 3 pkt 2).

Od czego zależy cena leku refundowanego?

Od ceny zbytu netto danego opakowania, urzędowej marży hurtowej, VAT i urzędowej marży detalicznej (art. 2 pkt 4 ustawy o refundacji). Marżę detaliczną liczy się od ceny hurtowej brutto leku wyznaczającego podstawę limitu w grupie, przeliczonej na liczbę DDD w opakowaniu (art. 7 ust. 4 i art. 15 ust. 4). Wykaz z cenami Minister Zdrowia ogłasza w obwieszczeniu raz na 3 miesiące (art. 37 ust. 6).

Jak obliczyć urzędową marżę detaliczną?

Ustal cenę hurtową brutto leku wyznaczającego podstawę limitu, przeliczoną na liczbę DDD w wydawanym opakowaniu (x), i podstaw ją do wzoru z właściwego przedziału tabeli w art. 7 ust. 4 ustawy o refundacji. Dla x = 45,79 zł: 9,45 zł + 10% × (45,79 zł − 40,00 zł) = 10,03 zł. Minister Zdrowia traktuje w obwieszczeniach kwotę z tabeli jako zawierającą VAT (ustawa nie mówi tego wprost), więc marża netto apteki to 10,03 zł / 1,08 = 9,29 zł.

Jaka jest marża na leki nierefundowane?

Co do zasady nie ma urzędowej marży. Na OTC i lekach na receptę spoza obwieszczenia refundacyjnego cenę i marżę ustala apteka, a hurtownia swoją marżę (art. 8 Prawa przedsiębiorców, Dz.U. 2025 poz. 1480, ze zm.). Cenę trzeba uwidocznić w miejscu sprzedaży w sposób jednoznaczny i umożliwiający porównanie (art. 4 ust. 1 ustawy o informowaniu o cenach towarów i usług, Dz.U. 2023 poz. 168). Wyjątkiem są leki wydawane bezpłatnie w trybie art. 43 ust. 1 pkt 2 i art. 46 ustawy o świadczeniach bez limitu finansowania, na których marża nie może przekroczyć 20 zł (art. 7 ust. 6 ustawy o refundacji).

Ile wynosi marża na lek recepturowy?

Na refundowany lek recepturowy marża detaliczna wynosi 25 procent kosztu sporządzenia, ale nie więcej niż koszt wykonania leku recepturowego w warunkach aseptycznych (art. 7 ust. 8 w związku z art. 6 ust. 5 ustawy o refundacji).

Jaka jest marża na leki z importu docelowego?

Na lek sprowadzony z zagranicy w trybie importu docelowego i refundowany za zgodą Ministra Zdrowia marża hurtowa wynosi 10 procent, a marża detaliczna 100 procent kwoty z tabeli art. 7 ust. 4 dla danego przedziału ceny hurtowej (art. 7 ust. 7 ustawy o refundacji). Pacjent płaci za opakowanie ryczałt (art. 39 ust. 1).

Podstawa prawna

• Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (tekst jednolity: Dz.U. 2026 poz. 253, ze zm.): art. 2 pkt 2, 4, 5, 5a, 6, 7, 9 i 26, art. 6 ust. 2, 5, 8b i 9, art. 7, art. 8, art. 9 ust. 1, art. 15 ust. 2, 4 i 9, art. 37 ust. 6, art. 39 ust. 1, art. 49 ust. 3, art. 50 i art. 53.
• Ustawa z dnia 17 sierpnia 2023 r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. 2023 poz. 1938): art. 1 pkt 6, art. 18 i art. 23; poprzednie brzmienie art. 7 według nieaktualnego już tekstu jednolitego Dz.U. 2023 poz. 826.
• Ustawa z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (tekst jednolity: Dz.U. 2026 poz. 1263, ze zm.): art. 41 ust. 2, art. 146ef ust. 1 pkt 2 i ust. 2, załącznik nr 3 poz. 14.
• Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2026 poz. 612, ze zm.): art. 4 i art. 70 ust. 1.
• Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 1461, ze zm.): art. 43 ust. 1 pkt 2 i art. 46 ust. 1 i 8.
• Ustawa z dnia 6 marca 2018 r. Prawo przedsiębiorców (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 1480, ze zm.): art. 8.
• Ustawa z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług (tekst jednolity: Dz.U. 2023 poz. 168): art. 4 ust. 1.

Numery pozycji Dziennika Ustaw i jednostki redakcyjne podajemy według stanu na 11 października 2026 r. Ceny i marże konkretnych opakowań sprawdzaj w aktualnym obwieszczeniu refundacyjnym Ministra Zdrowia.

Ten artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi porady prawnej ani podatkowej dla indywidualnej sprawy. Przykłady liczbowe służą wyjaśnieniu mechanizmu, a dane z analiz mają charakter orientacyjny. Stan prawny na 11 października 2026 r.